El ácido ursodesoxicolico es una sustancia que se produce naturalmente en el hígado y sirve para disolver cálculos biliares es por eso que es utilizado principalmente para el tratamiento de la cirrosis biliar, sin embargo, también se emplea como auxiliar en diversos tipos de enfermedades colestásicas hepatibiliares. Contenidos
DISOLVENTES DE CÁLCULOS BILIARES El ácido ursodesoxicólico es un medicamento que actúa reduciendo la secreción de colesterol que se forma en las células del hígado, disminuye la cantidad de colesterol que puede haber en la bilis y facilita la disolución de los cálculos biliares de colesterol.
¿Cuáles son los efectos secundarios del ácido ursodesoxicólico?
¿Cuáles son los efectos secundarios del ácido ursodesoxicólico? Este medicamento es bien tolerado para mayoría de las personas, incluso en niños, sin embargo como cualquier otro medicamento puede llegar a tener efectos secundarios que incluyen: Dolor abdominal, constipación, dispepsia, flatulencia, diarrea y naúseas/vómitos.
¿Cómo se absorbe el ácido ursodesoxicólico?
El ácido ursodesoxicólico es amplia y completamente absorbido en el tracto digestivo (100%), pero sufre un importante fenómeno de biotransformación por fenómeno de primer paso hepático.
¿Cómo se produce la excreción del ácido ursodeoxicólico?
PDM Descripción: Acido biliar endógeno altamente hidrofílico y con efecto anticolestático. Asimismo, previene la formación y favorece la disolución de cálculos de colesterol. USO CLÍNICO:
Colestasis del lactante (atresia biliar, colestasis intrahepáticas familiares, síndrome de Alagille) ( E: off label ).Enfermedad hepática asociada a fracaso intestinal/nutrición parenteral ( E: off label ).Fibrosis Quística con afectación hepática ( E: off label ).Defectos primarios en la síntesis de ácidos biliares ( E: off label ).Prevención y tratamiento de la litiasis biliar (cálculos de colesterol) ( E: off label ).Colangitis esclerosante ( E: off label ).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:
Atresia biliar: neonatos y lactantes: 15-30 mg/kg/día, dividido en 3 tomas.Colestasis inducida por nutrición parenteral:
Neonatos:
Tratamiento: 30 mg/kg/día, repartidos en 2-3 dosis.Prevención: 5 mg/kg/día, divididos en 4 dosis empezando el tercer día de vida. Aumentar la dosis a 10 mg/kg/día cuando se inicie la nutrición enteral hasta llegar a 20 mg/kg/día cuando se alcance el aporte total vía enteral.
Lactantes y niños: tratamiento: 30 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis.
Mejora del metabolismo de ácidos grasos esenciales en fibrosis quística: niños: 20-30 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis, pudiendo incluso repartirse en 3 administraciones diarias.Colangitis esclerosante: desde el primer mes de vida en dosis de 5-10 mg/kg/dosis, 2-3 veces al día, hasta un máximo de 15 mg/kg/dosis, 3 veces al día.
La excreción del ácido ursodeoxicólico y sus metabolitos se produce principalmente por vía fecal y solo una pequeña proporción se elimina por vía renal por lo que no es necesario el ajuste de la dosis en base a la función renal. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al ácido ursodesoxicólico o a ácidos biliares.Inflamación aguda de vesícula biliar o del tracto biliar.Oclusión del tracto biliar.Cólicos biliares frecuentes.Vesícula biliar no funcionante o con contractilidad imposibilitada.Cálculos de colesterol calcificado, cálculos radioopacos, cálculos de pigmentos biliares radiotransparentes.Úlcera gástrica o duodenal.Alteraciones hepáticas o intestinales que interfieran con circulación enterohepática de sales biliares.
PRECAUCIONES:
En general, la limitada experiencia en pacientes pediátricos, especialmente en neonatos y lactantes aconseja la precaución en su uso en los mismos.Extremar el seguimiento de los pacientes con enfermedad hepática crónica.Se recomienda la monitorización periódica de la función hepática durante el tratamiento.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Gastrointestinales: diarrea (25-27%), estreñimiento (9-26%), náuseas (14-17%).Sistema nervioso central: cefalea (18-25%), dispepsia (16%), mareos (16%).Neuromuscular: dolor de espalda (11-43%), artritis.Dermatológicos: alopecia, rash,Endocrinos: hiperglicemia.Renal: incremento de los niveles séricos de creatinina.Respiratorias: bronquitis, faringitis, tos.Hematológicas: trombocitopenia, leucopenia.Potencialmente podría producir toxicidad hepática (colestasis y fallo hepático) por acúmulo de su metabolito principal el ácido litocólico.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
Quelantes de sales biliares (colestipol y resin-colestiramina) pueden reducir su absorción intestinal y reducir su eficacia.Los fármacos que incrementan la secreción de colesterol (clofibrato, estrógenos y anticonceptivos orales) pueden contrarrestar los efectos del ácido ursodeoxicólico y reducir su eficacia cuando se administran conjuntamente.Hidróxido de aluminio: disminuye sus niveles séricos; considerar la administración de ursodeoxicólico 2 horas antes o 6 horas después del hidróxido de aluminio.El ácido ursodeoxicólico disminuye la absorción de nitrendipino: evitar la asociación.
DATOS FARMACÉUTICOS: Excipientes: consultar la ficha técnica correspondiente según la presentación farmacéutica usada. Las cápsulas de 500 mg contienen amarillo anaranjado S. Conservación: no requiere condiciones especiales de conservación. Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace «Presentaciones» correspondiente a cada ficha.
Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA, Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html American Pharmacists Association (ed.). Pediatric and Neonatal Dosage Handbook.18.ª edición. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.British Medical Association, Royal Pharmaceutical Sociedy of Great Britain, Royal College of Paediatrics and Child Health and Neonatal and Paediatric Pharmacists Group. BNF for children 2018-19. Basingstoke (UK): BMJ Group, Pharmaceutical Press and RCPCH; 2018.Cheng K, Ashby D, Smyth RL. Ursodeoxycholic acid for cystic fibrosis-related liver diseaseThe Cochrane Library; 2010.Micromedex Healthcare® Series, Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Drugdex® System.1974-2012. Disponible en: www.thomsonhc.com/home/dispatch Roma MG, Toledo FD, Boaglio Ac, Basiglio CL, Crocenzi FA, Sanchez Pozzi EJ. Ursodeoxycholic acid in cholestasis: linking action mechanisms to therapeutic applications. Clin Sci (Lond).2011 Dec;121(12):523-44.Suchy FJ, Sokol RJ, Balistreri WF. Cholestatic Liver Diseases in Liver Disease in Children. Cambridge Univ. Press; 2007.UpToDate (Pediatric drug information), Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2021. Disponible en: www.uptodate.com
Fecha de actualización: abril de 2021. La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
•Colestasis del lactante (Atresia biliar, colestasis intrahepáticas familiares, Síndrome de Alagille ) (E: off label ). •Enfermedad hepática asociada a fracaso intestinal/nutrición parenteral (E: off label ), •Fibrosis Quística con afectación hepática (E: off label ), •Defectos primarios en la síntesis de ácidos biliares (E: off label ),
•Prevención y tratamiento de la litiasis biliar (cálculos de colesterol) (E: off label ). •Colangitis esclerosante (E: off label ),
¿Se puede tomar ácido ursodesoxicolico en el embarazo?
Compatibilidad de Ácido Ursodesoxicolico en el Embarazo y Lactancia – EMBARAZO BAJO RIESGO BAJO LACTANCIA MUY BAJO RIESGO MUY BAJO
Ácido Ursodesoxicolico solo debe usarse en el embarazo bajo supervisión médica, Este medicamento no ha presentado daños en embarazos de animales, más no se ha investigado en humanos, Siempre se debe valorar el posible beneficio contra el riesgo de tomar un medicamento durante un embarazo, debiendo ser discutido entre quien lo receta y la persona que lo toma. Los laboratorios que fabrican el Ácido Ursodesoxicolico, no tienen suficientes datos para saber con exactitud si este medicamento se pasa a través de la leche materna; los estudios realizados por diversas instituciones sobre la compatiblidad el uso de Ácido Ursodesoxicolico en la lactancia indican que este medicamento no impide la lactancia,
¿Cuáles son los efectos secundarios del ácido ursodesoxicólico?
¿Cuáles son los efectos secundarios del ácido ursodesoxicólico? – Este medicamento es bien tolerado para mayoría de las personas, incluso en niños, sin embargo como cualquier otro medicamento puede llegar a tener efectos secundarios que incluyen:
Dolor abdominal, constipación, dispepsia, flatulencia, diarrea y naúseas/vómitos. Artralgia y mialgia. Bronquitis, faringitis, rinitis, sinusitis e infecciones respiratorias.
En muy raras ocasiones han aparecido reacciones alérgicas, representadas por anafilaxia, rash o urticaria. Se han comunicado igualmente algunos casos de alopecia.
¿Cómo se produce la excreción del ácido ursodeoxicólico?
PDM Descripción: Acido biliar endógeno altamente hidrofílico y con efecto anticolestático. Asimismo, previene la formación y favorece la disolución de cálculos de colesterol. USO CLÍNICO:
Colestasis del lactante (atresia biliar, colestasis intrahepáticas familiares, síndrome de Alagille) ( E: off label ).Enfermedad hepática asociada a fracaso intestinal/nutrición parenteral ( E: off label ).Fibrosis Quística con afectación hepática ( E: off label ).Defectos primarios en la síntesis de ácidos biliares ( E: off label ).Prevención y tratamiento de la litiasis biliar (cálculos de colesterol) ( E: off label ).Colangitis esclerosante ( E: off label ).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:
Atresia biliar: neonatos y lactantes: 15-30 mg/kg/día, dividido en 3 tomas.Colestasis inducida por nutrición parenteral:
Neonatos:
Tratamiento: 30 mg/kg/día, repartidos en 2-3 dosis.Prevención: 5 mg/kg/día, divididos en 4 dosis empezando el tercer día de vida. Aumentar la dosis a 10 mg/kg/día cuando se inicie la nutrición enteral hasta llegar a 20 mg/kg/día cuando se alcance el aporte total vía enteral.
Lactantes y niños: tratamiento: 30 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis.
Mejora del metabolismo de ácidos grasos esenciales en fibrosis quística: niños: 20-30 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis, pudiendo incluso repartirse en 3 administraciones diarias.Colangitis esclerosante: desde el primer mes de vida en dosis de 5-10 mg/kg/dosis, 2-3 veces al día, hasta un máximo de 15 mg/kg/dosis, 3 veces al día.
La excreción del ácido ursodeoxicólico y sus metabolitos se produce principalmente por vía fecal y solo una pequeña proporción se elimina por vía renal por lo que no es necesario el ajuste de la dosis en base a la función renal. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al ácido ursodesoxicólico o a ácidos biliares.Inflamación aguda de vesícula biliar o del tracto biliar.Oclusión del tracto biliar.Cólicos biliares frecuentes.Vesícula biliar no funcionante o con contractilidad imposibilitada.Cálculos de colesterol calcificado, cálculos radioopacos, cálculos de pigmentos biliares radiotransparentes.Úlcera gástrica o duodenal.Alteraciones hepáticas o intestinales que interfieran con circulación enterohepática de sales biliares.
PRECAUCIONES:
En general, la limitada experiencia en pacientes pediátricos, especialmente en neonatos y lactantes aconseja la precaución en su uso en los mismos.Extremar el seguimiento de los pacientes con enfermedad hepática crónica.Se recomienda la monitorización periódica de la función hepática durante el tratamiento.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Gastrointestinales: diarrea (25-27%), estreñimiento (9-26%), náuseas (14-17%).Sistema nervioso central: cefalea (18-25%), dispepsia (16%), mareos (16%).Neuromuscular: dolor de espalda (11-43%), artritis.Dermatológicos: alopecia, rash,Endocrinos: hiperglicemia.Renal: incremento de los niveles séricos de creatinina.Respiratorias: bronquitis, faringitis, tos.Hematológicas: trombocitopenia, leucopenia.Potencialmente podría producir toxicidad hepática (colestasis y fallo hepático) por acúmulo de su metabolito principal el ácido litocólico.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
Quelantes de sales biliares (colestipol y resin-colestiramina) pueden reducir su absorción intestinal y reducir su eficacia.Los fármacos que incrementan la secreción de colesterol (clofibrato, estrógenos y anticonceptivos orales) pueden contrarrestar los efectos del ácido ursodeoxicólico y reducir su eficacia cuando se administran conjuntamente.Hidróxido de aluminio: disminuye sus niveles séricos; considerar la administración de ursodeoxicólico 2 horas antes o 6 horas después del hidróxido de aluminio.El ácido ursodeoxicólico disminuye la absorción de nitrendipino: evitar la asociación.
DATOS FARMACÉUTICOS: Excipientes: consultar la ficha técnica correspondiente según la presentación farmacéutica usada. Las cápsulas de 500 mg contienen amarillo anaranjado S. Conservación: no requiere condiciones especiales de conservación. Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace «Presentaciones» correspondiente a cada ficha.
Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA, Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html American Pharmacists Association (ed.). Pediatric and Neonatal Dosage Handbook.18.ª edición. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.British Medical Association, Royal Pharmaceutical Sociedy of Great Britain, Royal College of Paediatrics and Child Health and Neonatal and Paediatric Pharmacists Group. BNF for children 2018-19. Basingstoke (UK): BMJ Group, Pharmaceutical Press and RCPCH; 2018.Cheng K, Ashby D, Smyth RL. Ursodeoxycholic acid for cystic fibrosis-related liver diseaseThe Cochrane Library; 2010.Micromedex Healthcare® Series, Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Drugdex® System.1974-2012. Disponible en: www.thomsonhc.com/home/dispatch Roma MG, Toledo FD, Boaglio Ac, Basiglio CL, Crocenzi FA, Sanchez Pozzi EJ. Ursodeoxycholic acid in cholestasis: linking action mechanisms to therapeutic applications. Clin Sci (Lond).2011 Dec;121(12):523-44.Suchy FJ, Sokol RJ, Balistreri WF. Cholestatic Liver Diseases in Liver Disease in Children. Cambridge Univ. Press; 2007.UpToDate (Pediatric drug information), Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2021. Disponible en: www.uptodate.com
Fecha de actualización: abril de 2021. La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
- Colestasis del lactante (Atresia biliar, colestasis intrahepáticas familiares, Síndrome de Alagille ) (E: off label ).
- Enfermedad hepática asociada a fracaso intestinal/nutrición parenteral (E: off label ),
- Fibrosis Quística con afectación hepática (E: off label ),
- Defectos primarios en la síntesis de ácidos biliares (E: off label ),
•Prevención y tratamiento de la litiasis biliar (cálculos de colesterol) (E: off label ). •Colangitis esclerosante (E: off label ),
¿Se puede tomar ácido ursodesoxicolico en el embarazo?
Compatibilidad de Ácido Ursodesoxicolico en el Embarazo y Lactancia – EMBARAZO BAJO RIESGO BAJO LACTANCIA MUY BAJO RIESGO MUY BAJO
Ácido Ursodesoxicolico solo debe usarse en el embarazo bajo supervisión médica, Este medicamento no ha presentado daños en embarazos de animales, más no se ha investigado en humanos, Siempre se debe valorar el posible beneficio contra el riesgo de tomar un medicamento durante un embarazo, debiendo ser discutido entre quien lo receta y la persona que lo toma. Los laboratorios que fabrican el Ácido Ursodesoxicolico, no tienen suficientes datos para saber con exactitud si este medicamento se pasa a través de la leche materna; los estudios realizados por diversas instituciones sobre la compatiblidad el uso de Ácido Ursodesoxicolico en la lactancia indican que este medicamento no impide la lactancia,
¿Se puede mezclar ácido ursodesoxicolico con anticonceptivos orales?
Contraindicaciones y Advertencias –
Generales : En caso que la vesícula biliar no funcione de manera adecuada, piedras en la vesícula diferentes a las de colesterol, enfermedades con obstrucción de las vías biliares. Alergias : No usar en caso de tener alergia a los principios activos (drogas/medicamentos) o a alguno de los excipientes (otros químicos contenidos en la presentación). Mezcla con Alcohol: No se recomienda mezclar con alcohol, no existen estudios que demuestren que exista una alteración grave en caso de mezclarse, pero los resultados no son totalmente concluyentes. Mezclar con otros medicamentos : No se recomienda ingerir simultáneamente con algunos antiácidos, este medicamento ha presentado interacciones negativas con anticonceptivos orales por lo que se recomienda utilizar otro método de planificación familiar.