Ketorolaco Paracetamol Para Que Sirve?

Ketorolaco Paracetamol Para Que Sirve
Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a693001-es.html El ketorolaco se usa para el alivio a corto plazo del dolor moderadamente intenso y no debe usarse por más tiempo que 5 días, para condiciones que causen dolor leve, o dolor crónico (a largo plazo).

Usted recibirá sus primeras dosis de ketorolaco por vía intravenosa (en una vena) o inyección intramuscular (en un músculo) en un hospital o en un consultorio médico. Después de eso, su doctor puede decidir seguir su tratamiento con ketorolaco oral. Usted debe dejar de tomar ketorolaco oral al quinto día después de recibir su primera inyección.

Dígale a su doctor si tiodavía siente dolor después de 5 días o si el dolor no ha sido controlado por este medicamento. El ketorolaco puede causar efectos secundarios graves, especialmente cuando se toma en forma inapropiada. Tome el ketorolaco exactamente como se indica.

No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios sin esteroides (NSAIDs, por sus siglas en inglés; diferentes a la aspirina) como el ketorolaco pueden tener mayor riesgo de tener un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular, que las personas que no toman estos medicamentos.

Estos casos podrían ocurrir de forma imprevista y hasta causar la muerte. Este riesgo puede aumentar en las personas que toman estos medicamentos durante mucho tiempo. No use un NSAID como ketorolaco si sufrió un ataque cardíaco recientemente, a menos que se lo indique su médico.

Dígale a su doctor si usted o alguien en su familia tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al corazón, un ataque cardíaco, o un accidente cerebrovascular, o miniaccidente cerebrovascular, si fuma, y si usted tiene o alguna vez han tenido colesterol alto, hipertensión (alta presión arterial), sangrando o problemas con la coalgulación, o diabetes.

Obtenga ayuda médica de emergencia en forma inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad en una parte o un lado del cuerpo, o dificultad para hablar. Si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando ketorolaco.

Si va a ser sometido a una operación en las arterias coronarias (CABG, por su sigla en inglés; un tipo de operación quirúrgica del corazón), no tome ketorolaco antes ni después de la operación quirúrgica. Los antiinflamatorios sin esteroides como el ketorolaco pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino.

Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, presentarse sin síntomas previos y causar la muerte. El riesgo podría ser mayor en las personas que toman antiinflamatorios sin esteroides durante mucho tiempo, las personas mayores, aquellos que no tienen buena salud o en quienes toman más de tres bebidas alcoholicas por día mientras toman este medicamento.

Dígale a su doctor si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: anticoagulantes como la warfarina (Cumadina, Jantoven); aspirina; esteroides orales como la dexametasona, metilprednisolona (Medrol), y prednisona (Rayos); inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs, por sus siglas en inglés) como citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva), y sertralina (Zoloft); o inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina (SNRIs, por sus siglas en inglés) como desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta), y venlafaxina (Effexor XR).

No tome aspirinas u otros antiinflamatorios sin esteroides como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn) mientras está tomando ketorolaco. También dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido úlceras o hemorragias en el estómago o los intestinos.

Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar ketorolaco y llame a su doctor: dolor de estómago, pirosis (acidez estomacal), vomitando una sustancia eso es sangrienta o se parece a los terrenos de café, sangre en las heces, o heces oscuras o alquitranadas (de color petróleo).

El ketorolaco puede causar insuficiencia renal. Dígale a su doctor su tiene enfermedades al riñón o al hígado, si ha tenido vómitos o diarrea grave o si piensa que puede estar deshidratado y si está tomando inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) como benazepril (Lotensin; en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril (en Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace), y trandolapril (Mavik, en Tarka); o diuréticos («píldoras de agua»).

Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar ketorolaco y llame a su doctor: hinchazón de las manos, brazos, pies, tobillos o las pantorrillas; aumento de peso inexplicable; confusión; o crisis convulsivas.
Algunas personas tienen reacciones alérgicas graves al ketorolaco.

Dígale a su doctor si usted es alérgico al ketorolaco, la aspirina u otros antiinflamatorios sin esteroides como el ibuprofeno (Advil, Motrin) o el naproxeno (Aleve, Naprosyn), o a otros medicamentos. También dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido asma, especialmente si frecuentemente tiene congestión o secreción nasal o pólipos nasales (hinchazón del recubrimiento de la nariz).

Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar ketorolaco y llame de inmediato a su doctor: sarpullido (erupciones en la piel); urticarias; acompañado de prurito (picazón); hinchazón de los ojos, cara, garganta, lengua, brazos, manos, tobillos, o las pantorrillas; dificultad para respirar o tragar; o ronquera.

No amamante mientras está tomando ketorolaco. Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor ordenará ciertas pruebas de laboratorio que comprueben la respuesta de su cuerpo al ketorolaco. Asegúrese de decirle a su doctor cómo se siente, para que pueda prescribirle la cantidad correcta de medicamento y así tratar su condición con el riesgo más bajo que ocurran efectos secundarios graves.

Su doctor o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (guía del medicamento) cuando usted empieza el tratamiento con ketorolaco y siempre que usted renueva su prescripción. Lea la información cuidadosamente y pregúntele cualquier cosa que no entienda. Usted también puede obtener la guía del medicamento del sitio Web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés): http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm o del sitio Web del fabricante.

¿Qué es ketorolaco y para qué sirve?

Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a693001-es.html El ketorolaco se usa para el alivio a corto plazo del dolor moderadamente intenso y no debe usarse por más tiempo que 5 días, para condiciones que causen dolor leve, o dolor crónico (a largo plazo).

Usted recibirá sus primeras dosis de ketorolaco por vía intravenosa (en una vena) o inyección intramuscular (en un músculo) en un hospital o en un consultorio médico.
Después de eso, su doctor puede decidir seguir su tratamiento con ketorolaco oral.
Usted debe dejar de tomar ketorolaco oral al quinto día después de recibir su primera inyección.

No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.
Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios sin esteroides (NSAIDs, por sus siglas en inglés; diferentes a la aspirina) como el ketorolaco pueden tener mayor riesgo de tener un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular, que las personas que no toman estos medicamentos.

Si va a ser sometido a una operación en las arterias coronarias (CABG, por su sigla en inglés; un tipo de operación quirúrgica del corazón), no tome ketorolaco antes ni después de la operación quirúrgica.
Los antiinflamatorios sin esteroides como el ketorolaco pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino.

Dígale a su doctor si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: anticoagulantes como la warfarina (Cumadina, Jantoven); aspirina; esteroides orales como la dexametasona, metilprednisolona (Medrol), y prednisona (Rayos); inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs, por sus siglas en inglés) como citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva), y sertralina (Zoloft); o inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina (SNRIs, por sus siglas en inglés) como desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta), y venlafaxina (Effexor XR).

Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar ketorolaco y llame a su doctor: hinchazón de las manos, brazos, pies, tobillos o las pantorrillas; aumento de peso inexplicable; confusión; o crisis convulsivas. Algunas personas tienen reacciones alérgicas graves al ketorolaco.

¿Qué pasó con los fármacos que contengan el principio activo ketorolaco?

Ketorolaco de uso hospitalario – En el año 2006 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), emitió unas informaciones importantes sobre el medicamento, y estas exponían medidas importantes sobre el Ketorolaco, esto después de haber evaluado más a fondo este antiinflamatorio no esteroide AINE. Una de ellas consistió en que todos los fármacos que contengan el principio activo ketorolaco, y sean administrados por vía sistémica, ya no seguirían siendo distribuidos y vendidos normalmente en general sino que pasarían a ser medicamentos de hospital, es decir ya no se encontrarían fácilmente en cualquier farmacia o droguería.

E importante mencionar que la fecha en la que se toma esta medida el 1 de abril del año 2007 A partir de esta fecha La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comenzó la actualización de los prospectos del fármaco. Es muy importante mencionar que para tomar las medidas de comenzaron los estudios Europa.

Claro ya anteriormente se habían tomado en cuenta diversas medidas para disminuir los efectos adversos del medicamento, especialmente los gástricos, y a partir de allí se tomaron en cuenta nuevas indicaciones del medicamento modificando sus dosis, y tiempo máximo del tratamiento.

Específicamente en el año 2005 el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) realizó diversos estudios para modificar la administración de los AINE y ya un año después se conocieron las probabilidades de presentar diversos efectos secundarios. Pues como ya sabemos los AINE específicamente el ketorolaco tiene una potente potencia para comprimir la creación de prostaglandinas, y vimos también que las prostaglandinas tienen funciones importantes en el organismo, específicamente en el área gastrointestinal Posteriormente en el año 2006 después de una importante reunión con diversos especialistas y se dio a conocer que el ketorolaco era un medicamento que tenía grandes posibilidades de desarrollar complicaciones de úlceras péptica, inclusive hemorragias, pero el antiinflamatorio no esteroideo, con más riesgo de presentar estos problemas es el ketorolaco.

Estas investigaciones se realizaron con estudios de personas que usaron el medicamento, y luego de obtener los resultados se comenzaron a restringir el uso de estos medicamentos en España. Un poco después estas medidas se incumplieron en gran manera, por lo que se decidió que este medicamento podía usarse siempre y cuando fuera en beneficio de los pacientes y que cumplan con los casos que lo requieran, allí se especificó. Que solo debe usarse para los siguientes tratamientos:

Para dolor postoperatorio ya sea moderado o severo
Para dolores causado por cólicos renales
No se podrá exceder de los 90 mg en adultos jóvenes
No se podrá exceder de 60 mg en ancianos

La duración del tratamiento no podrá ser mayor a dos días para parentales, ni mayor a siete días en tratamientos orales. Sin embargo el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano brindó un aporte donde especificó que el uso de ketorolaco debe ser en las menores dosis posibles siempre y cuando hagan el efecto que se esta buscando, para atacar el síntoma o enfermedad del paciente, esto para reducir las reacciones adversas, esto basándose en el Artículo 12 del Real Decreto 711/2002 que rige la farmacovigilancia en Europa, específicamente en España.

Y todos estos lineamientos se adoptaron en España, refiriendo al ketorolaco como medicamento de uso hospitalario, y siguiendo las medidas al respecto de las dosis y el máximo de días de tratamiento. En otros países este límite puede variar, finalmente se recomienda que si usted presenta algún síntoma o efecto adverso durante los tratamientos de ketorolaco lo informe a su médico y posteriormente al centro farmacológico que realice las investigaciones en su país.

Recuerde consultar a su médico antes de consumir el medicamento. Otro artículo que también le recomendamos ver ( Aspirina ) (Visited 3.685 times, 1 visits today)

¿Cuántas gotas de ketorolaco se puede tomar?

La dosis recomendada es de 1 gota, 4 veces al día, en pacientes menores. Para adultos, la dosis sugerida es de 1 a 2 gotas, 4 veces al día. Cada pieza se compone de 10 mg de Ketorolaco. Esta presentación puede encontrarse en cajas con 10 o 20 piezas.

¿Cómo tomar ketorolaco trometamol?

3. Inyectable – El ketorolaco trometamol inyectable se presenta en ampollas de 30 mg/ml de solución. La duración máxima del tratamiento no debe superar los 2 días. La dosis inicial recomendada de ketorolaco trometamol inyectable por vía intramuscular o intravenosa es de 10 mg seguidos de dosis de 10-30 mg cada 4 a 6 horas, según las necesidades para controlar el dolor.

¿Qué pasó con los fármacos que contengan el principio activo ketorolaco?

E importante mencionar que la fecha en la que se toma esta medida el 1 de abril del año 2007 A partir de esta fecha La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comenzó la actualización de los prospectos del fármaco.
Es muy importante mencionar que para tomar las medidas de comenzaron los estudios Europa.

Específicamente en el año 2005 el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) realizó diversos estudios para modificar la administración de los AINE y ya un año después se conocieron las probabilidades de presentar diversos efectos secundarios. Pues como ya sabemos los AINE específicamente el ketorolaco tiene una potente potencia para comprimir la creación de prostaglandinas, y vimos también que las prostaglandinas tienen funciones importantes en el organismo, específicamente en el área gastrointestinal Posteriormente en el año 2006 después de una importante reunión con diversos especialistas y se dio a conocer que el ketorolaco era un medicamento que tenía grandes posibilidades de desarrollar complicaciones de úlceras péptica, inclusive hemorragias, pero el antiinflamatorio no esteroideo, con más riesgo de presentar estos problemas es el ketorolaco.

Para dolor postoperatorio ya sea moderado o severo
Para dolores causado por cólicos renales
No se podrá exceder de los 90 mg en adultos jóvenes
No se podrá exceder de 60 mg en ancianos

Y todos estos lineamientos se adoptaron en España, refiriendo al ketorolaco como medicamento de uso hospitalario, y siguiendo las medidas al respecto de las dosis y el máximo de días de tratamiento.
En otros países este límite puede variar, finalmente se recomienda que si usted presenta algún síntoma o efecto adverso durante los tratamientos de ketorolaco lo informe a su médico y posteriormente al centro farmacológico que realice las investigaciones en su país.

Recuerde consultar a su médico antes de consumir el medicamento. Otro artículo que también le recomendamos ver ( Aspirina ) (Visited 3.685 times, 1 visits today)